Um fulereno é qualquer molécula composta inteiramente de carbono, sob a forma de uma ocaesfera, elipsóide, ou tubo. fulerenos esféricas são também chamados de buckyballs, e os cilíndricos são chamados de nanotubos de carbono ou buckytubes. Fulerenos têm uma estrutura semelhante a grafite, que é composto por amontoados de grafeno ligadas folhas de anéis hexagonais, mas também podem conter pentagonal (ou às vezes heptagonal) anéis.
O fulereno primeiro a ser descoberto, e da família homônima, era buckminsterfullerene (C60), elaborado em 1985 por Richard Smalley, Robert Curl, James Heath, Sean O'Brien, e Harold Krotona Universidade Rice. O nome foi uma homenagem a Richard Buckminster Fuller, cujas cúpulas geodésicas que se assemelha. Fulerenos têm se encontrado desde a ocorrer (caso raro) na natureza.[1]
A descoberta dos fulerenos expandiu enormemente o número de conhecidos carbono alótropos, que até recentemente eram limitados a grafite, diamante, e amorfo de carbono, como a fuligemeo carvão. Buckyballs e buckytubes tenham sido objecto de intensas pesquisas, tanto para sua química única e para as suas aplicações tecnológicas, especialmente em ciência de materiais,eletrônicae nanotecnologia
buckyball Boro
Um novo tipo de buckyball utilizando boro átomos de carbono em vez do usual foi prevista e descrita em 2007. A B80 estrutura, com cada átomo formando 5 ou 6 títulos, está previsto para ser mais estável que o C60 buckyball.[15] Uma das razões para este dado pelos pesquisadores é que o B-80 é na verdade mais parecido com o original geodésico estrutura de cúpula popularizado por Buckminster Fuller, que utiliza triângulos ao invés de hexágonos. No entanto, este trabalho tenha sido objecto de muitas críticas por químicos quânticos[16][17], como se concluiu que o previsto Ih estrutura simétrica foi vibracionalmente instável ea gaiola resultante sofre um quebra espontânea de simetria produzindo uma gaiola enrugada com simetria Th raros ( simetria de voleibol).[16] O número de seis anéis de átomos na molécula é 20 eo número de anéis de cinco membros é de 12. Não é um átomo adicional no centro de cada anel de seis membros, ligados a cada átomo que o rodeiam.
Na última década, as propriedades químicas e físicas dos fulerenos têm sido um tópico quente no domínio da investigação e desenvolvimento, e é provável que continue a ser por muito tempo. Popular Science publicou artigos sobre as possíveis utilizações dos fulerenos em armaduras.[carece de fontes?] Em abril de 2003, os fulerenos foram em estudo para uso medicinal potencial: vinculação específica antibióticos para a estrutura alvo de resistência de bactérias e até mesmo alvo determinado câncer , como as células de melanoma. De Outubro de 2005 emissão de Química e Biologia contém um artigo que descreve o uso de fulerenos como a luz ativadaantimicrobiana agentes.[21]
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